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我司自主研发的重组抗HER2人源化单克隆抗体申报临床获国家药监局受理

2014-8-31

我司完全按照创新药物程序研发的注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体顺利完成临床前研究，在向广东省食品药品监督管理局递交资料并完成现场核查后，于2014年6月28日报送至国家食品药品监督管理局药品审评中心申报临床，由国家局正式受理。