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实施13年后《药品管理法》拟“大修”

2013-7-31

《中华人民共和国药品管理法》将“大修”，以修复药品审批标准不统一，药品不良反应仍存在瞒报、漏报、迟报现象，临床试验审批冗长，新药注册难，缺乏药品监管的公众参与制度等问题。清华大学法学院药事法研究所主任王晨光介绍，该法的修订已纳入全国人大立法计划。